12x Chemo, eisgekühlt bitte! Neuer Wirkstoff Paclitaxel

Die 4 großen Chemos im 3 Wochen Rhythmus sind endlich geschafft! Nun fehlen noch 12 Paclitaxel Chemos im Wochentakt!

Wirkstoff Epirubicin HCI (EpiCell) kurz EC

Wie in meinem letzten Blogbeitrag beschrieben und wie erwartet war auch die 4. EC nochmal ganz schön heftig. Von starker Übelkeit, über Müdigkeit und Abgeschlagenheit bis hin zu fadem Geschmack im Mund war wieder alles dabei. Doch diesmal hatte ich einen 7-Tage-Kalender von meinen Freundinnen geschenkt bekommen. Sie wussten, das die erste Woche nach der Chemo das letzte mal so schlimm für mich war und haben mir diesmal 7 Päckchen in einen großen Karton gepackt. Eine wunderschöne Überraschung. Und ich muss ehrlich sagen, es hat mir die Woche wirklich leichter gemacht. 

Neuer Wirkstoff Paclitaxel

Für die letzten 12 Wochen gibt es nun einen neuen Wirkstoff: Paclitaxel kurz Pacli.

"Wirkungsweise: Mitosehemmer verhindern die Teilung des Zellkerns, die sogenannte Mitose. Im Kern einer Zelle ist die Erbsubstanz auf den Chromosomen gespeichert. Während der Teilung des Zellkerns werden die Chromosomen verdoppelt, dann getrennt und anschließend auf die Tochterzellen aufgeteilt. Für diese Aufteilung sind feine Fasern notwendig, die die doppelten Chromosomen zur einen oder anderen Seite der Zelle ziehen. Mitosehemmstoffe stören den Aufbau oder die Funktion dieser Spindelfasern. Damit können sich die Zellkerne und somit die Zellen nicht mehr teilen und vermehren.

Beispiele für typische Nebenwirkungen: Allen Mitosehemmern gemein ist, dass sie häufig zu Schädigungen des Nervensystems führen. Die Symptome sind abhängig davon, wo genau diese Schäden auftreten. Viele Patientinnen und Patienten leiden unter Missempfindungen und Taubheit an Armen und Beinen. Aber auch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung können ein Anzeichen für Nervenschäden sein. Treten Sehstörungen, Hörschäden und Gleichgewichtsstörungen auf, kann dies darauf hindeuten, dass die Hirnnerven in Mitleidenschaft gezogen wurden."

Eine Übersicht aller Chemo-Wirkstoffe und deren Nebenwirkungen gibt es auch auf der Website des www.krebsinformationsdienst.de

Kälte-Handschuhe und Füßlinge - Ein Schutz für das Nervensystem!

Wie bereits in einem meiner ersten Blogbeiträge "Nach der Diagnose kommt die Behandlung: Hallo Chemotherapie!" beschrieben sind hier jetzt also Überzieher für Hände und Füße notwendig. Während der Paclitaxel Chemo kann es wie oben beschrieben zu Kribbeln und Taubheitsgefühlen in Fingern und Zehen kommen. Im Extremfall bleiben diese Nervenlähmungen für immer bestehen. Meine behandelnde Ärztin hat mir deshalb geraten während der Chemo-Sitzung (1 bis 2 Stunden) Kälte-Handschuhe und -Füßlinge zu tragen. Somit sind Finger und Zehen gekühlt, weniger gut durchblutet und nicht ganz so anfällig auf eben diese Schädigung des Fingerspitzengefühls.

Ich hab mein Set aus Handschuhen ➚ und Füßlinge ➚ zum Glück schon zu Beginn meiner Behandlung bestellt. Diese sind bei Amazon nämlich immer wieder ausverkauft. 

Was man nicht alles auf sich nimmt ...

... nun sitze ich also mit diesen komischen Teilen auf meiner Liege. Total müde vom Vorlauf der Paclitaxel Chemo, aber schlafen kann man nicht, weil Füße und Hände in tiefgefrorenen Überziehern stecken. Das ist sowas von unangenehm. Und man fragt sich die ganze Zeit "Muss das jetzt echt sein???" Eine halbe Stunde dauert die irre Kälte etwa an, danach wird es erträglicher ... aber schön ist was anderes.

Ich hab mich mit zwei Bekannten unterhalten. Eine trägt seit ihrer Pacli-Chemo nachts Schienen, weil die Schmerzen so arg sind, es bei ihr aber damals noch keine solchen Überzieher gab. Die andere hat immer wieder taube Füße Abends auf der Couch, was wohl auch sehr unangenehm ist. Also hoffe ich weiter, dass es bei mir wirklich hilft und sich die Qual "wie Barfuß im Schnee zu stehen" lohnt.

Nur noch 9!

3 dieser Paclitaxel bzw. Paclis hab ich nun schon hinter mir. Und ich muss zugeben, bis auf dieses echt unangenehme Gefühl der Kälte, dem Chemo-Geschmack im Mund und totale Müdigkeit direkt nach der Chemo kann ich mich nicht beschweren.

Zurück von den Chemos esse ich meistens noch was und leg mich dann direkt hin. Schlecht wird mir zum Glück gar nicht, eher im Gegenteil, ich hab richtig Hunger! Die letzten Male hab ich nach dem Essen dann erstmal 3 bis 5 Stunden geschlafen und war am späten Nachmittag aber schon wieder so fit um eine Runde spazieren gehen zu können. Was dann auch echt gut tut, um Abends wieder schlafen zu können.

Wenn das so bleibt wärs natürlich super. Ich hab mir aber sagen lassen die Summe aus 12 Chemos macht es natürlich aus, dass man zum Schluss schon platt ist. Aber ich lass mich überraschen. Der Dienstag ist jetzt einfach mein Chemo-Schlaftag. Die andern Tage in der Woche geht es mir erstaunlich gut.

Am meisten belastet mich weiterhin das ständige Schwitzen durch die Hormonspritzen die mich in die Wechseljahre versetzt haben. Nachts total durchgeschwitzt aufzuwachen, zu frieren, sich umzuziehen um dann noch ein paar Stunden schlaf zu bekommen ist leider keine Seltenheit. Ich bin gespannt ob und wann sich das wieder legt. Umso mehr genieße ich die Zeit in der gerade alles gut ist und ich z.B. unterm Apfelbaum in der Hängeschaukel liege :)

Empfindliche Schleimhäute

Was ich auch merke, die Schleimhäute bauen deutlich ab. Ob in Nase, Mund oder Intimbereich. Alles ist total empfindlich. Beim Essen muss ich z.B. darauf achten, dass es nicht zu würzig ist. Sonst bekomm ich direkt Sodbrennen.

Hallo Haare!

Ja, richtig gelesen die Haare am Kopf wachsen wieder. Ein kleiner Flaum ist schon zu sehen und meine Töchter freuen sich jeden Tag über jeden Millimeter. Augenbrauen und Wimpern sind allerdings noch kaum vorhanden.

Tschüss Tumor!

Zum Abschluss hab ich noch 3 Bilder für euch:

24. Februar 2021: Ultraschall vor dem Start der Chemo - Der Tumor ist deutlich sichtbar.

13. April 2021: Ultraschall nach der 2. EC - Der Tumor ist sichtbar kleiner geworden.

26. Mai 2021: Ultaschall vor der Pacli - Der Tumor ist nur noch ein grauer Schleier und lässt sich schon gar nicht mehr richtig eingrenzen.

Ich bin soooo froh, dass es sich scheinbar lohnt zu kämpfen und diese ganzen Nebenwirkungen zu ertragen! Das macht mir echt Mut und Hoffnung.